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技術文章
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2025-624
大家好！歡迎來到今天的科學小課堂。在分子生物學的實驗室里，有一種能精準切割DNA的"基因手術刀"，叫限制性內切酶。但HindⅢ、EcoRI這些復雜名字總讓人摸不著頭腦，它們的命名其實藏著一套科學又有趣的規則，今天咱們就來拆解這些"分子剪刀"的身份密碼。故事要從20世紀70年代說起。1973年，美國科學家H.D.Smith和D.Nathans在研究流感嗜血桿菌時，提出了酶命名的基本框架，就像給酶發放了第一張卡片。隨著基因工程發展，1980年R.J.Roberts完善了這套規則，...
查看更多2025-623
臺式生物反應器的保養維護是確保其長期穩定運行、延長使用壽命和保障實驗數據準確性的關鍵。以下是系統的保養維護指南，分為日常維護、周期性維護、注意事項和故障處理四部分：一、臺式生物反應器日常維護（每次使用后或每日）1.清潔與消毒反應罐清潔：使用后立即用清水沖洗反應罐，避免培養基殘留導致污染或腐蝕。定期（每周）用75%乙醇或專用消毒劑擦拭罐體內外表面，尤其是pH電極、DO探頭等傳感器接口。管路與接頭：檢查進料管、排氣管、采樣管等管路是否堵塞或老化，及時清理或更換。拆卸管路后用溫水清...
查看更多2025-623
高通量BLI分子互作儀：破解抗體篩選與分子互作分析的核心痛點一、抗體篩選與分子互作研究中的典型難題在生物醫藥研發中，無論是抗體藥物開發、靶點篩選，還是AAV病毒載體優化，科研人員常面臨以下挑戰：1.通量瓶頸：傳統方法（如ELISA、SPR）單次實驗僅能處理數十至數百個樣本，面對thousandsof候選抗體或靶點時，篩選周期長達數周甚至數月。2.標記干擾：熒光或放射性標記可能改變分子天然構象，導致親和力/動力學數據失真，尤其在復雜樣本（如血清、細胞裂解液）中干擾更顯著。3.復...
查看更多2025-620
在生物制藥與基因研究領域，靶點篩選與分子互作分析是決定研發效率的核心環節。傳統技術如SPR（表面等離子共振）雖已廣泛應用，但在面對高通量篩選、復雜樣本分析及長周期實驗時，常陷入“繁瑣操作、低通量、高成本”的困境。新一代高通量BLI（生物膜干涉）分析系統Gator®Pro的出現，以技術架構重新定義了分子互作分析的標準，從抗體開發到AAV病毒載體優化，為靶點篩選流程帶來了從“實驗室手工時代”到“自動化智能時代”的跨越。一、傳統靶點篩選的“三重枷鎖”：通量、成本與時間在傳統...
查看更多2025-619
在科研實驗的進程中，全自動離心機作為關鍵設備，其轉速和離心力的設置是精準調控實驗走向的"方向盤"，對不同樣品的處理效果起著至關重要的作用。不同特性的樣品，在物理性質、結構穩定性等方面存在差異，這就要求離心機在轉速和離心力上具備靈活且精準的調節能力，以滿足多樣化的實驗需求。對于核酸提取這類實驗而言，精準的控制是確保數據可靠性的關鍵。AUTO6406自動化離心機具備微米級精準控制能力，其轉子角度高精度定位可達≤±1°，內置的智能定位系統能確保密度梯度離心、細胞同步化...
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