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分子生物學試劑高質量試劑的關鍵指標:1.純度與穩定性核酸酶污染控制:RNA提取試劑需無DNase/RNase污染,否則會導致RNA降解或DNA污染。解決方案:選擇經認證的“核酸酶free”級試劑,操作時使用DEPC水處理。蛋白雜質殘留:蛋白提取試劑需低非特異性結合,避免干擾下游WesternBlot或質譜分析。2.活性與特異性酶活性:限制性內切酶需100%活性,且切割效率接近理論值。逆轉錄酶需高熱穩定性和低RNA酶殘留。特異性:引物設計需避免非特異性擴增,qPCR酶需具備高擴...
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分子生物學試劑在基因測序技術中扮演著至關重要的角色,其核心作用貫穿了從樣本處理、文庫構建到測序反應的全過程。以下是分子生物學試劑關鍵功能與應用的詳細解析:1.樣本處理與核酸提?。?)裂解與純化裂解試劑:化學裂解液(如胍鹽、表面活性劑):破壞細胞膜和核膜,釋放核酸。酶解法(如蛋白酶K、溶菌酶):降解與核酸結合的蛋白質(如組蛋白)。物理輔助(如珠磨法、超聲破碎):通過機械力加速細胞裂解。純化試劑:硅膜吸附柱:利用硅膠膜特異性吸附DNA/RNA,去除雜質(如蛋白質、多糖、抑制劑)。...
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類器官包埋產品通過優化基質特性、簡化操作流程和提升實驗兼容性,提升了實驗效率。以SE-Gel為例,其設計圍繞“高效保護、快速處理、精準應用”三大核心目標,結合以下機制與技巧實現實驗效率的突破:一、SE-Gel提升實驗效率的核心機制仿生保護,減少操作損傷SE-Gel采用生物相容性水凝膠替代傳統凍存液,在低溫環境中形成多孔保護基質,顯著減少冰晶對類器官的物理損傷。實驗數據顯示,使用SE-Gel凍存的類器官復蘇后存活率可達80%,且組織結構與功能活性(如分泌因子、藥物響應)保持率達...
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熒光定量PCR(qPCR)檢測低濃度樣本時,靈敏度受限于模板量少、擴增效率低、背景信號干擾等問題。通過優化樣本處理、反應體系、擴增策略及儀器參數,可提升檢測靈敏度。以下從6個核心維度詳細說明具體方法:一、樣本制備:減少模板損失與抑制物干擾低濃度樣本(如痕量核酸)的模板提取效率和純度是提升靈敏度的基礎,需重點優化:?高效提取純化:選擇針對低濃度樣本的提取試劑盒(如磁珠法、柱提法),其通過特異性吸附核酸、減少洗脫體積(如從50μL降至20μL),可將核酸回收率提升30%以上;避免...
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組織培養中的常用器皿培養皿是常用的實驗耗材,在組織培養工作中,器工具,其使用量極大。若采用玻璃系統,通常需準備三套培養器皿以滿足循環使用需求:一套正在使用,一套處于刷洗處理階段,另一套經消毒后貯存備用。目前,組織培養常用的器皿主要分為玻璃瓶皿和塑料瓶皿兩大類。玻璃瓶皿組織培養所用的各種玻璃器皿,需選擇透明度好、無毒的中性硬質玻璃制成,常用的有以下幾種:玻璃瓶主要用于配制和儲存各種培養液、血清等液體,通??刹捎?00毫升、250毫升、100毫升的生理鹽水瓶和血漿瓶代替。培養瓶專...
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