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培養基作為細胞的“食物”,是細胞培養和發酵的基礎,大腸桿菌在不同的培養基中培養可能會表現出不同的性狀,而利用這些性狀的不同,可將部分菌種進行區分或分離,此外,根據目標菌種選擇合適的培養基可以低成本、穩定的高表達。大腸桿菌分離培養基常見的主要有以下幾種:大腸桿菌分離培養基:主要根據不同的大腸桿菌在培養基中的生產速度,代謝產物,對培養基中特定組分的需求利用情況不同等實現對不同種類的菌種進行分離或篩選。LB固體培養基:是一種主要組分為酵母提取物、胰化蛋白胨、NaCl瓊脂的非選擇性固...
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發酵工程培養基主要使用發酵培養基:發酵培養基是指為了在生產中更加利于菌種代謝產物的生成而設計的培養基,這類培養基常見的主要有以下幾種:SOB(SuperOptimalBroth)培養基:是一種富營養培養基,其配方為:2%胰蛋白胨,0.5%酵母提取物,10mMNaCl,2.5mMKCl,10mMMgCl2,10mMMgSO4。與LB培養基相比,SOB培養基中含有兩倍多的蛋白胨,富含更多的氨基酸及多肽。此外,SOB培養基中含有鎂離子,鎂離子是高密度培養必須的離子。利用SOB培養基...
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本文主要介紹4種Transwell實驗的實驗步驟,具體包括:Transwell腫瘤細胞遷移實驗、Transwell上皮細胞培養實驗、TranswellB16細胞的體外遷移實驗、Transwell內皮細胞HMEC-1遷移實驗。一、Transwell腫瘤細胞遷移實驗過程與Transwell侵襲實驗基本一致,不同的只是不需要鋪Matrigel。由于沒有基質膠的阻擋,細胞穿過膜的速度較侵襲實驗明顯加快,所以細胞量要更大。我做侵襲實驗的細胞密度是1×10°,而遷移實驗的密度是1×10°...
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大腸桿菌(E.coli)表達重組蛋白的技術經過多年的發展,已經成為一個非常成熟表達系統。為了在大腸桿菌表達體系中獲得可溶以高表達產量的蛋白,一個優秀的表達策略是重要的。為了高效表達有活性蛋白,一般需考慮以下幾個因素:1.宿主體系的選擇細菌、酵母、哺乳動物細胞、絲狀真菌和單細胞藻類均可以作為表達宿主,每一種表達宿主都有各自的優缺點。如果需要表達的蛋白具有真核的翻譯后修飾(糖基化修飾),那么可以選擇酵母、哺乳動物細胞等,而大腸桿菌等原核表達體系則不適用。大腸桿菌作為表達外源蛋白廣...
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